近日,罗氏宣布在全球推出三种新一代测序(NGS)AVENIO肿瘤组织分析试剂盒——AVENIO肿瘤组织靶向试剂盒、扩展试剂盒以及监测试剂盒。这些试剂盒可检测实体瘤中的全部四种突变类型,是对罗氏用于肿瘤学研究的新一代测序(NGS)ctDNA试剂盒的补充。AVENIO仅限研究用的即用型试剂盒所组成的产品线可为实验室提供所需的试剂及软件,用于仅通过单一DNA工作流程来确定实体瘤的基因组特征。
“我们很高兴能够通过推出这些创新的试剂进一步帮助全球研究者们持续推进对个体化肿瘤学的研究。”罗氏诊断首席执行官Michael Heuer表示:“这三种即用型AVENIO肿瘤组织分析试剂盒可提供涵盖全部四种突变类型的相关检测内容,用以支持各种需要进行基因组分析的病例;同时,也是对之前推出的液态活检AVENIO ctDNA检测的补充。”
与2017年推出的AVENIO ctDNA分析试剂盒相似,AVENIO肿瘤组织分析试剂盒符合美国国家综合癌症网络(NCCN)指南,用以支持肿瘤学研究。研究人员现在可以利用AVENIO新一代测序肿瘤学检测系列产品,通过使用福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织或血浆来分析各类型实体瘤的基因组复杂性,以便在五天内从任何一种工作流程中获得详细结果。
“癌症是一种非常复杂且动态的疾病,因此获得详细且准确的恶性肿瘤基因组图谱至关重要。通过将新的AVENIO肿瘤组织试剂盒与包含准确匹配基因成分的ctDNA试剂盒相结合,罗氏创造出了一种创新的系统,不仅能够用于实体瘤的基因组分析,还能更好地了解肿瘤异质性以及肿瘤负荷随着时间推移而产生的变化。”华盛顿大学医学院放射肿瘤学助理教授Aadel Chaudhuri博士表示。
关于AVENIO肿瘤组织分析试剂盒
1,AVENIO肿瘤组织靶向试剂盒是包涵17个基因位点的综合基因组分析检测,用于识别与指南相关的生物标志物。
每个试剂盒均包含DNA提取、质量控制(QC)、文库制备以及靶向富集所需的试剂。AVENIO系列试剂盒采用积极的QC策略以帮助实验室优化样本输入,及检测超过99%已通过QC的FFPE样本中的变异。[3]当与在肿瘤学分析服务器上运行的二级分析软件配对时,实验室可以分析测序数据并生成测序QC、变异及分析一致性报告。AVENIO系列试剂盒采用罗氏强大的杂交捕获靶向富集技术,在单个DNA工作流程中分析全部四种突变类型:单核苷酸变异(SNVs)、插入或缺失突变(indels)、融合以及拷贝数变异(CNVs)。罗氏旨在通过AVENIO新一代测序肿瘤学检测系列产品,让测序变得简单,适用于日常。